中国医学科学院整形外科医院近期计划召开全自动医用PCR分析系统磋商会，欢迎关心该项目的公司与中国医学科学院整形外科医院设备处工作人员联系报名。

项目编号：L-2026-18

报名电话：15810075310（同微信）  联系人:李老师

报名时间：公示发布之日期五个工作日

报名方式：微信报名，加微信发送资质盖章扫描电子版（PDF格式）

（注意：报名时请微信发送“报名项目+项目编号”，防止项目报名遗漏）

报名时请提供以下资料（盖章扫描成一个pdf微信发送给联系人）：

国产产品资质要求（加盖单位公章）：

1、国内生产商给供应商的销售/产品授权书

2、国内生产商及供应商营业执照

3、供应商法人给销售人员的项目授权书

4、销售人员身份证正反面复印件

5、国产产品注册证/备案证（如有可提供）

6、其他与本次产品介绍相关的资质材料（如有可提供）

进口产品资质要求（加盖单位公章）：

1、国外生产商给中国区总代/子公司的销售/产品授权书

2、中国区总代/子公司给医院供应商的销售/产品授权书

3、中国区总代/子公司营业执照

4、医院供应商营业执照

5、医院供应商法人给销售人员的项目授权书

6、销售人员身份证正反面复印件

7、进口产品注册证/备案证（如有可提供）

8、其他与本次产品介绍相关的资质材料（如有可提供）

中小企业参与本次采购活动，在报名时应当主动告知其属于中小企业，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)等相关规定，提供《中小企业声明函》，并对声明的真实性负责。

全自动医用PCR分析系统1台，预算15万元

一、设备用途

用于结核分枝杆菌复合群核酸检测、分枝杆菌菌种鉴定，以及利福平、异烟肼等药物耐药基因突变的检测分析。

二、主要技术要求

1、检测原理：基于实时荧光定量PCR技术，支持核酸提取、扩增与检测全过程自动化，体系构建与反应扩增均在封闭状态下完成，避免气溶胶污染。

2、单台设备单次检测通量 ≥ 3样本/次。

3、液体样本加样范围 1 µL～2000 µL，25 µL加样准确度偏差≤5%。

4、升温速率 ≥3.5℃/s，降温速率≥3.0℃/s，孔间温度均匀性≤±0.15℃，具备高分辨熔解曲线（HRM）分析功能。

5、荧光通道数≥3通道，检测波长覆盖 465nm～665nm，适用染料或荧光基团包括但不限于FAM/SYBR Green、VIC/HEX/JOE/TET、ROX/Texas Red等常见荧光标记物。

7、配备紫外消毒模块，支持定时自动启动及门控安全保护功能。

8、满足卫生部和/或北京市室间质评相关分组要求。

三、其他要求

1、质保≥3年

2、负责设备运输、安装、调试

3、在北京有驻点分公司及维修部门，保证市内24小时内响应，48小时到位。